Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
emtricitabine+tenofovir disoproxil sandoz 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adacel zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny krztuścowe - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lafactin 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lafactin 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lafactin 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
jivi
bayer ag - damoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u wcześniej leczonych pacjentów ≥ 12 lat z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii)w.
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - zirabev w połączeniu z fluoropyrimidine podstawie chemioterapia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutami raka okrężnicy lub odbytnicy. zirabev w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem piersi . aby uzyskać więcej informacji jak do ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 (her2) status. zirabev, w dodatku do opierająca się chemoterapia, przeznaczony dla pierwszej linii terapii dorosłych pacjentów z нерезектабельными-powszechne, przerzutowym lub nawracające niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. zirabev w połączeniu z interferonem alfa-2a jest przeznaczony dla pierwszej linii leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nerki-komórkowej raka. zirabev, w połączeniu z mzios i cisplatyną lub mzios i topotekanom u pacjentów, którzy nie mogą otrzymać platynową terapię, jest wskazany w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłe, nawracające lub przerzutami raka szyjki macicy.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
undofen amorolfina 50 mg/ml lakier do paznokci leczniczy
perrigo poland sp. z o.o. - amorolfinum - lakier do paznokci leczniczy - 50 mg/ml
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
esperoct
novo nordisk a/s - turoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).